RENCONTREZ

des collègues de plus de 30 pays pour la Neuvième édition de cet événement, aujourd’hui reconnu comme l’une des plus importantes conférences scientifiques internationales sur le cancer héréditaire.

VIVEZ

des moments eurêka, qui stimulent les échanges et multiplient les occasions de réseautage avec des collègues de partout en Amérique du Nord et à l'étranger.

DÉCOUVREZ

des observations clés sur les récents développements dans la recherche et les options de traitement des personnes porteuses de mutation de BRCA1/2



Conférence commémorative Marla Miller (2023)

Steven Narod
Chercheur principal,
Women’s College Hospital, Toronto, ON, Canada


Conférenciers(ières) inspirantes (2023)

Antonis Antoniou
Professor of Cancer Risk Prediction,
University of Cambridge, Cambridge, Royaume-Uni
Judy Garber
Chef, Division for Cancer Genetics and Prevention,
Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA, États-Unis



David Malkin
Directeur, Cancer Genetics Program,
The Hospital for Sick Children, Toronto, ON, Canada
Funmi Olopade
Walter L. Palmer Distinguished Service Professor of Medicine and Human Genetics,
Associate Dean for Global Health,
Director, Center for Clinical Cancer Genetics
University of Chicago Medicine, Chicago, IL, États-Unis



Mark Robson
Chef, Breast Medicine Service,
Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, États-Unis
Amanda Spurdle
Group Leader, NHMRC Investigator Fellow,
QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, Australie


Ce que des participants des congrès précédents nous ont écrit...
  • ‘Une occasion incroyable d’échanger des connaissances. ’

  • ‘Une brochette impressionnante de conférenciers et conférencières – et vraiment des chefs de file dans le domaine!’

  • ‘Le niveau de qualité de la recherche et des chercheurs et chercheuses était impressionnant.’

  • ‘J’ai vraiment apprécié la combinaison de fondements scientifiques, d’applications cliniques et d’exposés à contenu psychosocial. ’

  • ‘Très stimulant de croiser autant de participants et participantes du monde entier ! Toujours intéressant de découvrir les différences dans la pratique et les approches en matière de tests génétiques. ’

  • ‘Une participation clairement interdisciplinaire – très intéressant de pouvoir prendre conscience des réalités « du labo au chevet ».’

  • ‘Excellent format! – On dispose de beaucoup de temps pour apprendre, poser des questions, discuter, relaxer…’

  • ‘Un symposium spectaculaire! Aussi simple que ça. Rien à ajouter!!’

  • ‘Sincèrement? Un des meilleurs symposiums auxquels j’ai assisté!!’

  • ‘Proche de la perfection! ’

  • ‘Vous m’avez converti… je reviendrai. ’

  • ‘Valait vraiment le déplacement et le temps passé loin de la clinique. ’

Qui devrait participer ?
Médecins de soins primaires, médecins spécialistes, chercheurs en laboratoire, personnel infirmier et conseillers en génétique désirant approfondir leurs connaissances dans le domaine du cancer héréditaire du sein et de l’ovaire.
10 SÉANCES APPROFONDIES
  • Mutations, variants, bases de données
  • Pathologie cliniquement pertinente
  • Tests génétiques intégrés en oncologie pour le cancer héréditaire du sein et de l'ovaire
  • Les gènes du cancer du sein
  • Nouveaux développements dans la prise en charge du cancer héréditaire du sein et de l'ovaire
  • Et plusieurs autres...
Plus...
Présentations courtes sélectionnées parmi les résumés reçus
Séances d’affiches
8 Groupes d’intérêts spéciaux (GIS) (Discussions interactives avec modérateur autour de questions très actuelles en recherche et en pratique)
Et plus encore …
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