OBJECTIFS DU SYMPOSIUM

Programme conçu pour présenter aux clinicien.ne.s et aux chercheurs/ses les plus récentes données sur les cancers héréditaires du sein, de l’ovaire et autres cancers associés.

Au terme du programme, les participants seront en mesure de :
  • Connaître les ressources utiles en matière d’interprétation des variants;
  • Décrire les derniers développements dans la génétique et la science moléculaire du cancer héréditaire du sein et de l'ovaire;
  • Différencier les tests génétiques de susceptibilité au cancer du sein cliniquement utiles de ceux qui le sont moins;
  • Résumer les nouvelles approches de gestion du risque de cancer héréditaire de la prostate et du pancréas;
  • Appliquer les dernières avancées scientifiques à la prise en charge des personnes à risque ou ayant contracté des formes héréditaires de cancer du sein et/ou de l'ovaire;
  • Évaluer les circonstances dans lesquelles un score de risque polygénique peut être cliniquement utile... ou ne pas l'être;
  • Comparer et différencier différentes méthodes de prestation de services aux personnes atteintes d'un cancer héréditaire du sein/de l'ovaire;
  • Appliquer les données actuelles à la conception de modèles appropriés de surveillance du cancer chez les personnes transgenres et de diverses identités de genre;
  • Reconnaître l'existence de disparités en matière de génétique du cancer héréditaire et décrire les efforts visant à réduire ces inégalités;
  • Identifier pleinement les questions éthiques entourant les tests populationnels de dépistage des risques de cancer du sein et de l'ovaire pour mieux y réfléchir.